醫療器械與新藥出海需要依照不同目標市場法定程序進行安全性、有效性研究及其結果等系統評價，而整個注冊申請過程通常需要提供指定語種的文檔材料，因此不同的醫學注冊翻譯項目的需求及其譯員資源匹配標準也不一樣，需要通過專業的語言解決方案帶來高質量的翻譯服務。那么如何找專業的醫學注冊資料翻譯服務?

　　醫學注冊資料文件類型、內容結構復雜且具有明顯的專業技術與法律特性，從翻譯到編輯、審校到排版定稿等有著嚴格的質量標準，推薦選擇有著雄厚醫學翻譯資源以及豐富出海翻譯經驗的專業翻譯公司。

　　專業醫學翻譯公司的多業務覆蓋

　　火星翻譯，有著20多年本地化翻譯服務經驗的專業語言服務供應商，依托雄厚的資源、豐富的經驗案例積累以及強大的本地化技術支持，可以為客戶提供包括生物化學、新藥注冊、醫療器械等符合FDA要求的新藥申報以及醫療器械注冊翻譯。

　　1、醫學注冊資料翻譯

　　資料翻譯：FDA、MDD、CMDR、MHLW、TGA、EMA等出海申報資料翻譯，包括說明書、研究報告、圖紙、技術要求、制藥工藝、性能規格、檢驗報告等技術性文檔資料翻譯與本地化服務。

　　文獻檢索：國內外藥學、藥理毒理學檢索以及臨床文獻翻譯。

　　2、地區申報政策翻譯

　　醫療器械與新藥注冊申報政策、資訊及其專利權屬等法律性材料的翻譯。

　　3、答疑文本翻譯

　　醫學出海注冊申報流程中各種回復性郵件、初審復審受理、問題咨詢等文本翻譯。

　　4、醫學專利翻譯

　　專利申請以及相關訴訟活動的語言解決方案，包括但不局限于醫學專利技術領域、背景技術、發明內容、附圖說明、具體實施方式等文本內容筆譯及相關活動口譯等。

　　此外，作為基于互聯網和現代信息技術的新型語言服務品牌，火星翻譯同時還能夠為客戶提供生物化學、能源、法律、商務財經、IT軟件、信息通信、技術工程等各大行業領域筆譯和口譯服務，致力為更多國內外客戶提供多語言翻譯服務。

　　醫療器械出海需要遵循目標市場相關規定、要求等準備與提交相應的材料及其翻譯工作，以完成醫療器械FDA、MDD、CMDR、MHLW、TGA等的申請、注冊與認證，此外，由于醫療器械翻譯項目需求多樣化以及選擇的語言服務供應商不同，翻譯服務的效率與質量也可能有所差異。那么哪些翻譯公司可以翻譯醫療器械注冊資料?

　　醫學出海翻譯，選擇具有多語種譯員資源儲備，多年本地化服務經驗，豐富醫學翻譯案例及其行業術語庫、語料庫積累，擁有對翻譯質量進行審核與控制實力的正規翻譯公司。

　　專業翻譯公司可提供的醫療器械出海翻譯：

　　1、技術與規格說明翻譯

　　提供有關醫療器械詳細信息的技術或規格說明翻譯，包括設計圖紙、技術要求、性能規格、標簽和說明書、維護安裝以及安全性等全方位描述性技術材料翻譯。

　　2、質量管理體系文件翻譯

　　符合ISO質量管理體系標準的證明文件及其相關材料翻譯，包括醫用器械工藝規程、操作規程、證明文件等。

　　3、性能和安全性報告翻譯

　　醫用器械設備性能和安全性測試相關說明資料及其報告的翻譯，以提供清晰、規范、準確的測試結果譯文信息，包括如生產流程圖、生產記錄、檢查和檢驗記錄、IEC/EMC報告、CMC文檔翻譯等。

　　4、臨床數據及相關材料翻譯

　　擬上市各類醫用儀器臨床評價報告(CER)類語言解決方案，如醫療器械說明書、設備技術評估、臨床數據、監督 (PMS)以及臨床隨訪(PMCF)活動、風險評估、性能基準、等效性使用限制以及其他相關材料翻譯。

　　5、申請文件和表格翻譯

　　涵蓋與醫療器械注冊申請相關的所有文件或表格的語言解決方案，以更好的為醫學出海解決當地法律申請流程所需的文件翻譯服務，包括備案申請書、產品注冊證明或批準文件、資質證明、生產許可證、醫療器械經營許可證等。

　　除此之外，專業翻譯公司同樣還可以提供其他有助于確保醫療器械注冊申請材料的本地化翻譯服務，通過更規范、專業的語言解決方案實現當地法規和政策要求。

　　醫學出海語言服務供應商推薦

　　火星翻譯，基于互聯網和現代信息技術的新型語言服務品牌，擁有20多年的本地化服務經驗，匯集多個垂直領域、不同國家地區的資深母語譯員資源，豐富的出海翻譯經驗與雄厚的資源儲備致力于為國內外各類客戶提供全球多語言翻譯服務。